Miruna este un copil de doar câteva luni care duce o luptă pe care puțini o pot înțelege.
La vârsta de cinci luni, părinții ei au primit un diagnostic devastator: mutație CACNA1E, o boală genetică rară și severă care afectează creierul și provoacă crize neurologice dificil de controlat. În prezent, nu există un tratament curativ pentru această afecțiune.
Miruna este singurul copil diagnosticat în România cu această mutație. La nivel internațional, cazurile sunt extrem de rare, iar prognosticul este adesea rezervat. Părinții trăiesc cu teama constantă a evoluției bolii, dar nu renunță la speranță.
Viața fetiței înseamnă internări repetate, tratamente ajustate permanent, terapii și monitorizare continuă. Pe lângă afectarea neurologică severă, Miruna se confruntă și cu probleme digestive grave și multiple intoleranțe alimentare, care îi complică și mai mult situația medicală.
Familia face un apel la solidaritate pentru a putea acoperi costurile tratamentelor, terapiilor și îngrijirilor necesare. Donațiile pot fi făcute prin intermediul Asociația Salvează o Inimă, în conturile:
Cont RON: RO94RNCB0041182104010001
Cont EURO: RO67RNCB0041182104010002
Cod SWIFT/BIC (BCR): RNCBROBUXXX
La detaliile plății trebuie specificat numele: MIRUNA RADU.
Pentru părinți, Miruna nu este un diagnostic rar. Este copilul lor. Iar fiecare zi înseamnă o nouă luptă pentru viață și pentru șansa la un viitor.
O inimă care luptă: Intervenție salvatoare pentru un băiețel de 6 ani cu afecțiuni grave
