Marile companii farmaceutice și de cercetare medicală din Statele Unite adoptă tehnologii bazate pe inteligența artificială (A.I.) pentru descoperirea și testarea medicamentelor. Această abordare vizează obținerea unor rezultate mai rapide și mai ieftine, în concordanță cu inițiativa de a reduce testarea pe animale în viitorul apropiat, conform agenției Reuters.
Experți din firme de cercetare contractuală, companii biotehnologice și de investiții medicale au declarat pentru Reuters că, în următorii 3-5 ani, utilizarea A.I. și reducerea testării pe animale ar putea diminua termenele de dezvoltare a medicamentelor și costurile cu cel puțin jumătate.
Producători de software pentru dezvoltarea medicamentelor, precum Certara, și biotehnologii ca Schrodinger și Recursion Pharmaceuticals, utilizează deja A.I. pentru a anticipa modul în care medicamentele experimentale ar putea fi absorbite de organism sau dacă ar putea provoca efecte secundare toxice.
„Ajungem în punctul în care nu mai este, de fapt, nevoie să facem asta (testarea pe animale)”, a afirmat pentru Reuters Patrick Smith, președintele diviziei de soluții pentru dezvoltarea medicamentelor la Certara. Această companie colaborează cu firme care dezvoltă medicamente împotriva bolilor infecțioase, inclusiv anticorpi monoclonali pentru hepatita B.
Recursion a anunțat că platforma sa de descoperire de medicamente bazată pe A.I. a necesitat doar 18 luni pentru a aduce o moleculă în faza de testare clinică, ca potențial tratament împotriva cancerului. Acest termen este semnificativ mai rapid decât media industriei, de 42 de luni.
Analiștii de la TD Cowen și Jefferies estimează că aceste abordări bazate pe A.I. vor reduce costurile și termenele cu peste jumătate, comparativ cu estimările actuale de până la 15 ani și 2 miliarde de dolari necesari pentru a lansa un medicament pe piață.
Această schimbare este, de asemenea, în linie cu viziunea Administrației pentru Medicamente și Alimente din SUA (FDA), conform căreia tehnologiile bazate pe A.I., modelele de celule umane și modelele computaționale vor deveni noul standard.
Agenția dorește ca în 3-5 ani studiile pe animale să devină o excepție pentru testarea pre-clinică a siguranței și toxicității.
Noile abordări ar putea, în cele din urmă, să ducă și la scăderea prețurilor medicamentelor. FDA a precizat într-o declarație din aprilie, care schița o foaie de parcurs pentru reducerea dependenței companiilor de testarea pe animale, că impactul va fi deosebit de relevant în cazul medicamentelor cu anticorpi monoclonali.
Sursa https://www.hotnews.ro
