La majoritatea copiilor pâinea este prima „gustare de oameni mari”. Pentru cei născuți cu genele HLA-DQ2 sau HLA-DQ8, însă, aceste firimituri pot deschide un drum lung de dureri de burtă, anemie și stagnare în creștere. Un simplu test genetic arată, încă din primele luni, dacă un copil se află în zona de risc și îi ajută pe părinți să evite ani de încercări pe cont propriu.
Celiachia, intoleranța la gluten sau enteropatia indusă de gluten înseamnă același lucru. Definiția standard: o intoleranță permanentă la gluten, reversibilă doar prin dietă strictă fără gluten.
Boala este cauzată de reacția imună la o proteină din grâu, orz și secară și se manifestă adesea sub forma unor simptome precum diaree cronică, refuz alimentar, lipsă de creștere, burtă proeminentă, păr uscat sau chiar schimbări de comportament. Primele semne apar de obicei între 9 luni și 2 ani, dar pot debuta oricând în copilărie.
În loc să așteptați luni de nopți albe și analize repetate, poți încerca testul genetic „HLA-DQ2/DQ8 – boala celiacă”. Acesta va spune dacă micuțul poate face boala. Se recoltează un tampon de salivă de zece secunde (sau 2 ml sânge, dacă se iau în calcul și alte analize) și se trimite într-un laborator acreditat ISO 15189. Rezultatul vine online în aproximativ două săptămâni și rămâne valabil toată viața – genele nu se schimbă.
Dacă rezultatul testării genetice pentru boala celiacă este:
Când raportul genetic spune „NEGATIV – nu există HLA-DQ2/DQ8”, procentul de risc scade practic la zero. În termeni medicali, vorbim de un valoare predictivă negativă de peste 99%.
Pentru familie, asta se traduce prin:
Sursa https://www.hotnews.ro
Credeți că, pentru protejarea animalelor, Primăria Botoșani ar trebui să renunțe la artificiile de revelion, așa cum au decis alte primării din România?
