Pâinea, adesea prima gustare a copiilor, poate deveni un factor de risc major pentru cei cu predispoziție genetică la boala celiacă. Copiii născuți cu genele HLA-DQ2 sau HLA-DQ8 pot dezvolta simptome precum dureri abdominale, anemie și stagnare în creștere. Un test genetic simplu poate identifica riscul încă din primele luni de viață, oferind părinților posibilitatea de a evita ani de incertitudine și încercări.
Boala celiacă, cunoscută și sub denumirea de intoleranță la gluten sau enteropatie indusă de gluten, reprezintă o intoleranță permanentă la gluten, reversibilă doar printr-o dietă strictă fără gluten.
Afecțiunea este declanșată de o reacție imună la proteinele din grâu, orz și secară. Simptomele comune includ diaree cronică, refuz alimentar, lipsă de creștere, abdomen proeminent, păr uscat și modificări de comportament. Acestea apar, de regulă, între 9 luni și 2 ani, dar pot debuta oricând pe parcursul copilăriei.
Pentru a evita perioade lungi de incertitudine și analize repetate, se recomandă testul genetic „HLA-DQ2/DQ8 – boala celiacă”. Acesta indică dacă micuțul prezintă riscul de a dezvolta boala. Proba se recoltează printr-un tampon de salivă de zece secunde sau 2 ml de sânge, dacă sunt necesare și alte analize, și este trimisă la un laborator acreditat ISO 15189. Rezultatul este disponibil online în aproximativ două săptămâni și este valabil pe viață, deoarece genele nu se modifică.
Dacă rezultatul testării genetice pentru boala celiacă este:
Un raport genetic „NEGATIV – nu există HLA-DQ2/DQ8” indică o reducere a riscului la aproape zero. Din punct de vedere medical, valoarea predictivă negativă depășește 99%.
Pentru familie, acest lucru înseamnă:
Sursa https://www.hotnews.ro
