Apel lansat de Asociația „Salvează o Inimă” pentru singurul copil din România care luptă cu mutația 𝐂𝐀𝐂𝐍𝐀𝟏𝐄.
Ce faci când copilul tău are o boală atât de rară încât nici măcar medicii nu au toate răspunsurile? Miruna este singura fetiță din țara noastră diagnosticată cu această mutație genetică severă. Pentru ea, fiecare respirație este un efort, iar fiecare criză epileptică este o bătălie pentru supraviețuire.
Părinții ei trăiesc într-o alertă permanentă. Nu există un tratament curativ, există doar lupta zilnică pentru a-i alina durerea. Acum, când alimentația a devenit o problemă critică, au nevoie de noi mai mult ca oricând.
Dacă ești aici, nu întoarce spatele. Miruna nu are o „armată” de copii cu același diagnostic care să o susțină. Înseamnă că noi, ceilalți, trebuie să fim armata ei.
𝐆𝐑𝐀𝐓𝐔𝐈𝐓: Redirecționează 3,5% din impozit (Formularul 230) – e un gest mic pentru tine, dar vital pentru îngrijirea ei.
CONT EURO: RO67 RNCB 0041 1821 0401 0002
Nume: 𝐌𝐈𝐑𝐔𝐍𝐀 𝐑𝐀𝐃𝐔
Ajută-ne să-i oferim Mirunei o șansă la o zi fără durere, este apelul lansat de Asociația „Salvează o Inimă”.
